MES 개요
QUANTUM MES는
제약산업에 특화된 프로세스 반영 및 국내외 GMP Compliance를 충족, Global Audit에 대한
효과적 대응이 가능한 제조 실행 솔루션 입니다.
제약산업에 특화된 프로세스 반영 및 국내외 GMP Compliance를 충족, Global Audit에 대한
효과적 대응이 가능한 제조 실행 솔루션 입니다.
공장운영 및 생산관리를
위한 최적화된
제조 실행 솔루션
특장점
확장성
무결성
규정준수
전자문서
신뢰성
- 확장성
- ERP, WMS 등 전사적인 시스템과의 연계 및 통합 관리
- 무결성
- 제조와 기록의 일치 실현(인위적인 조작 및 일탈 방지)
- 규정준수
- 글로벌 GMP 규정에 적합한 Audit trail, CFR Part 11, Data Integrity 보장
- 전자문서
- 수기로 인한 휴먼에러 방지 및 데이터 관리 향상
- 신뢰성
- 프레임워크 및 컴포넌트 기반으로 개발시간 단축 및 신뢰성 확보
주요 기능
- 생산계획
-
- 생산지시 관리
- BOM 및 Routing 관리
- 공정관리
-
- 생산실적 및 공수 관리
- 일탈관리
- 공정검사
- 자재관리
-
- 원자재 인수인계
- 생산 출고 이력 관리
- BOM
- 품목 및 개정별 BOM관리
- 칭량
- 다양한 방식의 저울 인터페이스를 통한 정확한 칭량
- 공정현황
- 작업장별 실시간 공정현황 모니터링
도입 효과
- 제조 리드타임 감소
-
제조 현장의 전산화로 인해
생산성 효율 극대화
- 한눈에 보이는 생산 현황
-
마스터 설정부터 공정진행까지
일목요연한 관리
- 체계화된 이력관리
-
사용자의 모든 행위에 대한
추적 가능
- Flexible Process
-
고객사 요구사항에 맞는
유연한 프로세스 제공